ဘလော့ဂ်

လက်တွေ့စမ်းသပ်ခန်းလုပ်ဆောင်မှုများသည် အတိအကျဖြင့် အပူခါးအား တိကျစွာ တိုင်းတာရန် မျှော်လင်းပါသည်။ ထို့အပါအဝင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း လိုက်နာမှုသည် စံနှုန်းများနှင့် ကျော်လွန်သော လက်မှတ်များဖြင့် အတည်ပြုထားသော ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်းပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။ အ အပူချိန်တိုင်းတာစက် သိပ္ပံနည်းကျ သုတေသန၊ ဆေးဝါးစမ်းသပ်မှု၊ အစားအစာ လုံခြုံရေး သို့မဟုတ် စက်မှု အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုတွင် အသုံးပြုသည့် သံချိန်မှီးကိရိယာများသည် တိကျမှုနှင့် ဥပဒေအရ လိုက်နာမှုကို အာမခံရန် သင့်လျော်သော လက်မှတ်များ ရှိရပါမည်။ လိုအပ်သော သံချိန်မှီးကိရိယာ လက်မှတ်များကို နားလည်ခြင်းဖြင့် သင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်ခန်းကို စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း ချိုးဖောက်မှုများ၊ ဒေတာ အတည်ပြုမှု ပြဿနာများနှင့် စမ်းသပ်ရလေးများကို ပျက်ပါးစေနိုင်သည့် လုပ်ဆောင်မှု ပျက်ယွင်းမှုများမှ ကာကွယ်ပေးပါသည်။

သို့သော် သင်၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်ခန်း၏ လုပ်ငန်းအမျိုးအစား၊ သင်အသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများနှင့် သင်၏ အလုပ်ကို ကြီးကြပ်သည့် စည်းမျဉ်းရှိ အဖွဲ့အစည်းများပေါ်တွင် သုံးစွဲရန် လိုအပ်သည့် အပူချိန်တိုင်းတာရေး သက်တမ်းသက်ရောက်သည့် လက်မှတ်များ ကွဲပါသည်။ ဆေးဝါးလုပ်ငန်း၊ အစားအသောက် ပြုပုတ်လုပ်ငန်း၊ ပတ်ဝန်းကျင် စမ်းသပ်မှုနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ ရေးသားမှုများ စသည့် လုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးတွင် အပူချိန်တိုင်းတာရေး သက်တမ်းသက်ရောက်သည့် လက်မှတ်များ လိုအပ်မှုများ ကွဲပါသည်။ ဤလမ်းညွှန်ချက်တွင် အဓိက အပူချိန်တိုင်းတာရေး သက်တမ်းသက်ရောက်သည့် လက်မှတ်များ၊ ၎င်းတို့၏ အရေးပါမှုနှင့် သင်၏ တိုင်းတာမှု ပစ္စည်းများသည် လိုအပ်သည့် စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိမှုကို စစ်ဆေးနည်းတို့ကို ရှင်းပေးထားပါသည်။

ISO စံနှုန်းများနှင့် အပူချိန်တိုင်းတာရေး သက်တမ်းသက်ရောက်သည့် လက်မှတ်များ

ISO 1770 နှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းအတွက် အပူချိန်တိုင်းတာရေး လိုအပ်ချက်များ

ISO ၁၇၇၀ သည် စက်မှုလုပ်ငန်းများနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် ပိုမိုမှန်ကန်သော အပူခါးမှုန်းများအတွက် ဒီဇိုင်းနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် အသိအမှတ်ပြုထားသည့် အချက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ ISO ၁၇၇၀ ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသည့် အပူခါးမှုန်းများသည် အတိအကျရှိသည့် တိကျမှုလိုအပ်ချက်များ၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုစံနှုန်းများနှင့် ထပ်တဲ့အက်ဖ်ဖ်က်တ်များကို ဖော်ပြပေးပါသည်။ ထိုသို့သော အပူခါးမှုန်းများသည် သတ်မှတ်ထားသည့် အပူခါးအတွင်းတွင် ယုံကြည်စိတ်ချရသည့် အလုပ်လုပ်မှုကို ပေးစေပါသည်။ ထို့အပြင် အသုံးပြုမှုကြာမှုအတွင်း ကောင်းမွန်စွာ ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါသည်။ ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု၊ ဓာတုလုပ်ငန်းများနှင့် ပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုများတွင် အသုံးပြုသည့် ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များကို ဖော်ပြရန်အတွက် ISO ၁၇၇၀ ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသည့် အပူခါးမှုန်းများကို အများအားဖြင့် လိုအပ်ပါသည်။

အရည်ဖြင့်ဖြည့်ထားသည့် ဂါလပ်စ်အပူခါးမှုန်းများအတွက် ISO ၁၂၇၃

ISO ၁၂၇၃ သည် အရည်ပါကြမ်းပုလင်း အပူချိန်တိုင်းစက်များ၏ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ ထိုသို့သော အသေးစိတ်အချက်အလက်များတွင် တိကျမှုအဆင့်များ၊ အစီအစဥ်အပိုင်းများနှင့် ထုတ်လုပ်မှု ခွင့်လွှတ်မှုများ ပါဝင်ပါသည်။ အများအားဖြင့် ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် လျှပ်စစ်စွမ်းအားမလိုအပ်ဘဲ မျက်စိဖြင့် တိကျစွာ ဖတ်ရှုနိုင်သည့် အရည်ပါကြမ်းပုလင်း အပူချိန်တိုင်းစက်များကို အသုံးပြုကြပါသည်။ ISO ၁၂၇၃ အထောက်အထား ရရှိသည့် အပူချိန်တိုင်းစက်သည် အစီအစဥ်တိကျမှု၊ အပူချိန်တိုင်းစက်အတွင်းရှိ အရည်၏ ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ဘူလ်ဘ်၏ ခိုင်မာမှု စသည်တို့ကို စနစ်ကျစွာ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပြီး အတည်ပြုထားသည့် အပူချိန်တိုင်းစက်ဖြစ်ပါသည်။ ဤအပူချိန်တိုင်းစက် စံနှုန်းကို ပညာရေးနေရာများတွင် သုတေသနလုပ်ငန်းများ၊ အရည်အသွေးထိန်းသိမ်းရေး ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် အနောက်တိုင်းစက်များကို နှစ်သက်စွာ အသုံးပြုကြသည့် နေရာများတွင် အသုံးများပါသည်။

NIST အကူအညီဖြင့် အပူချိန်တိုင်းစက်များကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပြန်လည်ညှိခြင်း

အပူချိန်တိုင်းစက်များ၏ တိကျမှုအတွက် NIST အထောက်အထားကို နားလည်ခြင်း

အမျိုးသားစံချိန်စံညွှန်းအဖွဲ့ (NIST) သည် ထောက်တောက်မှုမှုန်းခါးမှုလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို တိုက်ရိုက်ထုတ်ပေးခြင်းမရှိသော်လည်း NIST အဆင့်မှီမှုသည် သင့်၏ မှုန်းခါးမှုများကို အမျိုးသားနှင့် နိုင်ငံတကာ တိုင်းတာမှုစံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ချိတ်ဆက်ပေးရန် အရေးကြီးသော လိုက်နာရမည့် လိုအပ်ချက်ဖြစ်သည်။ NIST အဆင့်မှီမှုရှိသော မှုန်းခါးမှုကိရိယာသည် NIST မှ ထိန်းသိမ်းထားသော ကိုးကားစံချိန်စံညွှန်းများ (သို့မဟုတ်) NIST စံနှုန်းများကို လိုက်နာသော အသိအမှတ်ပြုထားသော မှုန်းခါးမှုစင်တာများဖြင့် မှုန်းခါးမှုပြုလုပ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဤမှုန်းခါးမှုအဆင့်မှီမှုလိုအပ်ချက်သည် အပူခါးခါးဖတ်မှုများသည် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများ၊ ဥပဒေရေးရေးရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ သို့မဟုတ် အရည်အသွေးဆိုင်ရာ အငြင်းပွားမှုများကို ဖြေရှင်းရာတွင် တိကျမှုနှင့် အကောင်းမှုန်းခါးမှုများကို အာမခံပေးသည်။ အများစုသော စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများတွင် ဓာတ်ခွဲခန်းအတွက် မှုန်းခါးမှုကိရိယာများသည် NIST အဆင့်မှီမှုကို အတည်ပြုပေးသော စာရွက်စာတမ်းများကို မှုန်းခါးမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အဆင့်ဆင့် ပေးပေးထားရန် လိုအပ်သည်။

မှုန်းခါးမှုကိရိယာများအတွက် အသိအမှတ်ပြုထားသော မှုန်းခါးမှုလက်မှတ်များ

သင့်အပူချိန်တိုင်းစက်ကို ISO/IEC 17025 အထောက်အပံ့ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုထားသော လက်မှတ်ရှိသည့် စမ်းသပ်မှုခန်းတွင် ပုံမှန်စစ်ဆေးပေးရမည်။ ထိုလက်မှတ်သည် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုခန်း၏ ကျွမ်းကျင်မှုနှင့် တိုင်းတာမှုစံနှုန်းများကို လိုက်နာမှုကို အတည်ပြုပေးသည်။ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုဝန်ဆောင်မှုမှ ISO/IEC 17025 အထောက်အပံ့ဖြင့် အပူချိန်တိုင်းစက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုလက်မှတ်ကို ထုတ်ပေးပါက သင့်အပူချိန်တိုင်းစက်သည် လိုအပ်သည့် တိကျမှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဥပဒေအရ အထောက်အထားဖြစ်ပါသည်။ အပူချိန်တိုင်းစက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုလက်မှတ်တွင် တိုင်းတာမှုအမှားအမှင်၊ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုနေ့စွဲနှင့် နောက်တစ်ကြိမ် အက်ဒ်ဘ်လ် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုကာလ ဟု ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားရမည်။ စမ်းသပ်မှုခန်း၏ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုကို စစ်ဆေးရာတွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအဖွဲ့များ၊ စစ်ဆေးသူများနှင့် အရည်အသွေးစစ်ဆေးသူများသည် အထက်ပါ အပူချိန်တိုင်းစက် အသိအမှတ်ပြုမှုအထောက်အထားကို အထူးသတိပြုကြည့်ရှုကြသည်။

လုပ်ငန်းအလိုက် အပူချိန်တိုင်းစက် လက်မှတ်များနှင့် လိုအပ်ချက်များ

ဆေးဝါးနှင့် FDA အပူချိန်တိုင်းစက် လိုအပ်ချက်များ

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေးနှင့် စိုက်ပျိုးရေးစမ်းသပ်မှုများတွင် အသုံးပြုသည့် သံချေးမှုတိုင်းတာရေးကိရိယာများသည် တိကျမှုနှင့် စီမွမ်းညှိမှုစံနှုန်းများကို ဖော်ပြထားသည့် FDA စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီရန် လိုအပ်ပါသည်။ FDA ၏ လမ်းညွှန်မှုစာတမ်းများတွင် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် သံချေးမှုတိုင်းတာရေးကိရိယာများကို NIST-အတ်တ်ရေးစ်ဘယ်လ်စံနှုန်းများ (သို့) အတူတူဖြစ်သည့် စံနှုန်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်စီမွမ်းညှိရန်နှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုမှတ်တမ်းများတွင် မှတ်တမ်းတင်ရန် ဖော်ပြထားပါသည်။ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများအတွက် သံချေးမှုတိုင်းတာရေးကိရိယာများ၏ အထောက်အထားပေးခြင်းလိုအပ်ချက်များသည် အခြေခံ ISO စံနှုန်းများကို ကျော်လွန်လေ့ရှိပါသည်။ အကြောင်းမှာ ဆေးဝါးစည်းမျဉ်းများသည် တိကျသည့် တိုင်းတာမှုများနှင့် ပိုမိုမက်သည့် စီမွမ်းညှိမှုကာလများကို လိုအပ်သောကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။ ဆေးဝါးလုပ်ငန်းများအများစုသည် GMP (Good Manufacturing Practice) ပတ်ဝန်းကျင်များအတွက် တရားဝင်အသိအမှတ်ပြုထားသည့် သံချေးမှုတိုင်းတာရေးကိရိယာများကိုသာ အသုံးပြုကြပါသည်။ ထိုသို့သည့် အသိအမှတ်ပြုမှုသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်ခန်းအခြေအနေများတွင် သံချေးမှုတိုင်းတာရေးကိရိယာများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြသရန် တရားဝင်အတည်ပြုမှုလေ့လာမှုများကို လိုအပ်ပါသည်။

အစားအသောက်လုံခြုံရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ သံချေးမှုတိုင်းတာရေးကိရိယာများ၏ စံနှုန်းများ

အစားအသောက် လုံခြုံရေး ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် HACCP (အန္တရာယ် ဆန်းစစ်မှု အရေးကြီးသော ထိန်းချုပ်မှု အမှတ်များ) စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။ ထိုစံနှုန်းများတွင် ချက်ပုတ်ရှိ အပူချိန်များနှင့် အအေးခံခြင်း အခြေအနေများကဲ့သို့သော အရေးကြီးသော ထိန်းချုပ်မှု အမှတ်များကို စောင်းမှုန်းထားသော အပူချိန်တိုင်းတာရေး ကိရိယာများဖြင့် စောင်းမှုန်းခြင်း ပုံမှန်ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အစားအသောက် လုံခြုံရေး အသုံးပျော်များတွင် အသုံးပြုသည့် အပူချိန်တိုင်းတာရေး ကိရိယာများသည် FDA အပူချိန်တိုင်းတာရေး စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်ဖြစ်ပြီး သင့်လုပ်ငန်း၏ HACCP အစီအစဉ်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့် ကာလများအတိုင်း NIST အထိ ချိန်ညှိမှု မှတ်တမ်းများကို ပေးပေးရမည်။ ပတ်ဝန်းကျင် စမ်းသပ်မှု ဓာတ်ခွဲခန်းများသည် EPA စံနှုန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်ပြီး ရေအရည်အသွေး၊ လေအရည်အသွေးနှင့် မြေကြီး စမ်းသပ်မှုများတွင် အပူချိန်တိုင်းတာရေး ကိရိယာများ၏ တိကျမှုကို သတ်မှတ်ထားသည့် အတိုင်းအတာများအတိုင်း ဖော်ပြရမည်။ ထိုအပူချိန်တိုင်းတာရေး လုပ်ထုံးလုပ်နည်း အတည်ပြုခြင်းများသည် အစားအသောက် လုံခြုံရေး ဆုံးဖြတ်ချက်များနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း ကိုက်ညီမှု ဒေတာများကို ဥပဒေအရ ကာကွယ်နိုင်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျ အတည်ပြုနိုင်သည့် အရည်အသွေးရှိစေရန် သေချာစေပါသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ အပူချိန်တိုင်းတာရေး ကိရိယာများ အတည်ပြုခြင်း

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆေးခွဲခန်းများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စင်တာများသည် CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) နှင့် ISO 13485 ကဲ့သို့သော စည်းမျဉ်းများအရ လူနေမှုအခြေအနေများနှင့် ရောဂါရှာဖွေရေး တိကျမှုအတွက် သတ်မှတ်ထားသော စံနှုန်းများကို လိုက်နာရမည့် အပူခွေးမှန်းစက်များကို လိုအပ်ပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် အပူခွေးမှန်းစက်များသည် FDA မှ အတည်ပြုထားရမည်၊ NIST စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအတွက် စည်းမျဉ်းများအရ ထိန်းသိမ်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုအတွက် အပူခွေးမှန်းစက်များ၏ အတည်ပြုခွင့်လမ်းကြောင်းသည် စက်မှုလုပ်ငန်းများအတွက် လိုအပ်ချက်များထက် ပိုမိုတင်းကြပ်ပါသည်။ အကြောင်းမှာ တိုင်းတာမှုအမှားများသည် လူနေမှုအခြေအနေများကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်စေနိုင်ပါသည်။ အများအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျေးရှားဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စင်တာများသည် အပူခွေးမှန်းစက်များကို နှစ်စဥ် ပြန်လည်ညှိပေးရန်နှင့် အပူခွေးမှန်းစက်များသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း စာရေးမှတ်တမ်းများဖြင့် အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အတည်ပြုခံရသော အပူခွေးမှန်းစက်များကို အသုံးပြုပါက အဘယ်သို့ဖြစ်ပါသနည်း။

အလုပ်ရုံစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အပူချိန်တိုင်းကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သင့်စမ်းသပ်ခန်းသည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများ မအောင်မြင်ခြင်း၊ အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ပဋိပက္ခများတွင် အချက်အလက်များ ပယ်ချခံရခြင်း၊ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ အတည်မြင်ခံရခြင်းနှင့် ထိုအပူချိန်တိုင်းကိရိယာဖြင့် ရရှိသော တန်ဖိုးများအပေါ် အခြေခံ၍ ဆောင်ရွက်မှုများကြောင့် အန္တရာယ်ဖြစ်စေခြင်း သို့မဟုတ် ငွေကြေးဆိုင်ရာ ဆုံးရှုံးမှုများ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့် တာဝန်ယူမှုများ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အသိအမှတ်ပြုမှုအဖွဲ့အစည်းများသည် အလုပ်ရုံစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိသော အပူချိန်တိုင်းကိရိယာမှ ထုတ်လုပ်သော အချက်အလက်များကို လက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။ ထိုသို့ဖြစ်ပါက အလုပ်လုပ်မှု ရပ်ဆို့ခြင်း၊ လိုင်စင် ရပ်ဆို့ခြင်း သို့မဟုတ် ယခင်က စမ်းသပ်ထားသော နမူနာများကို ပြန်လည်စမ်းသပ်ရန် အမိန့်ပေးခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။ ထို့အပ besides အလုပ်ရုံစံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုများ မရှိသော အပူချိန်တိုင်းကိရိယာသည် တိကျမှုအာမခံချက်ကို မပေးနိုင်ပါသည်။ ထိုကြောင့် သင့်စမ်းသပ်ခန်း၏ ရလဒ်များ၏ သိပ္ပံနည်းကျ တန်ဖိုးကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ထို့အပါအဝါ သင့်စမ်းသပ်ခန်း၏ ဂုဏ်သိက္ခာကိုလည်း ထိခိုက်စေပါသည်။

စမ်းသပ်ခန်းအပူချိန်တိုင်းကိရိယာကို မည်မျှကြိမ် ပြန်လည်ညှိရမည်နည်း။

ထောက်ခံသည့် စမ်းသပ်ခန်းများတွင် သုံးစွဲသည့် အပူချိန်တိုင်းစက်များကို ပြန်လည်ညှိယူရန် ကာလသည် သင့်လုပ်ငန်းနယ်ပယ်၊ အပူချိန်တိုင်းစက်၏ မော်ဒယ်အမျိုးအစား၊ အသုံးပြုမှု အကြိမ်ရေ၊ သင့်လုပ်ငန်းတွင် အသုံးပြုသည့် စံနှုန်းများနှင့် ညီညွတ်မှု လမ်းညွှန်ချက်များပေါ်တွင် မှီခိုပါသည်။ အများအားဖြင့် စံနှုန်းများဖြင့် ထောက်ခံသည့် စမ်းသပ်ခန်းများတွင် အပူချိန်တိုင်းစက်များကို နှစ်စဥ် ပြန်လည်ညှိယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော် ဆေးဝါးနှင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ခန်းများတွင် အပူချိန်တိုင်းစက်များကို ခုနှစ်လတစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် အပူချိန်တိုင်းစက်ကို အလွန်များပြားစွာ အသုံးပြုပါက ထိုထက်များပြားစွာ ပြန်လည်ညှိယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ အပူချိန်တိုင်းစက် ထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီနှင့် သင့်၏ အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှု စနစ်တွင် ပြန်လည်ညှိယူရန် ကာလကို သတ်မှတ်ပေးပါမည်။ သင့်၏ အသိအမှတ်ပြုထားသည့် ပြန်လည်ညှိယူရေး စမ်းသပ်ခန်းသည် NIST စံနှုန်းများနှင့် သင့်လုပ်ငန်း၏ အတိတ်ကာလ စွမ်းဆောင်ရည် အချက်အလက်များအရ အပူချိန်တိုင်းစက်များကို ပြန်လည်ညှိယူရန် သင့်တော်သည့် အချိန်ဇယားများကို အကြံပေးပါမည်။

စံနှုန်းများဖြင့် ထောက်ခံသည့် စမ်းသပ်ခန်းတွင် ယေဘုယျအသုံးပြုသည့် အပူချိန်တိုင်းစက်ကို အသုံးပြုနိုင်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ၊ စျေးဝယ်ဆိုင်မှ ဝယ်ယူသည့် အထွေထွေအသုံးပြုသည့် အပူချိန်တိုင်းကိရိယာသည် စီမံခန့်ခွဲမှုအောက်ရှိ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုခန်းအတွက် လိုအပ်သည့် လက်မှတ်များ၊ တိကျမှုအချက်များနှင့် စံသတ်မှတ်မှုများကို ဖော်ပြသည့် စာရွက်စာတမ်းများ မရှိပါ။ စီမံခန့်ခွဲမှုအောက်ရှိ လုပ်ငန်းများတွင် အထူးသဖြင့် ISO လက်မှတ်ရှိသည့် အပူချိန်တိုင်းကိရိယာ၊ NIST အဆင့်အတန်းနှင့် လုပ်ငန်းလုပ်ဆောင်မှုစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သက်သေပြသည့် စံသတ်မှတ်မှုလက်မှတ်များ လိုအပ်ပါသည်။ လက်မှတ်မရှိသည့် အပူချိန်တိုင်းကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်းသည် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို ချိုးဖောက်ခြင်းဖြစ်ပြီး အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုများ၊ တရားရေးအမှုများ သို့မဟုတ် စီမံခန့်ခွဲမှုဆိုင်ရာ တင်ပြမှုများတွင် သင့်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုခန်းမှ ရလဒ်များကို လက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် သက်ဆိုင်ရာ လက်မှတ်များနှင့် ကိုက်ညီမှုစံနှုန်းများကို အကောင်အထည်ဖော်နိုင်သည့် စမ်းသပ်မှုခန်းအတွက် အထူးပြုထားသည့် အပူချိန်တိုင်းကိရိယာကို ရင်းနှီးမှုထည့်သုံးရန် လိုအပ်ပါသည်။